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我儿子有先天性心脏病法乐氏四联症能治好吗?治好...手术后和别的孩子有没有什么区别,对以后的生活有什么影响?大人应该注先天性心脏病法乐氏四联症绝大多数可以通过外科手术治愈。 如果行姑息性手术,和正常人不一样。 如果能行法乐氏四联症根治手术,治疗后和正常人一样,但不建议从事重体力劳动。 不影响结婚生孩子。 法乐氏四联症是可以通过外科手术治愈的。不一

法乐氏四联症能活多久法乐四联症未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上但绝大多数病人在童年期死亡有调查显示66%可生存到1周岁;49%生存到3岁;24%生存到10岁;而20岁时仍生存者则仅在10%以下常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外脑脓肿充血性心力衰竭

法乐氏四联症RT:名词解释。法乐氏四联症是一种常见的紫绀型先天性心脏病,是指肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存。法乐氏四联症约占先天性心脏病的10%左右。患者青紫、杵状指,活动时呼吸急速,喜蹲踞或有青紫发作,即青紫加重,呼吸增快,困难

法洛氏四联症术后并发症的有吗?肺动脉大量反流,肺动脉高压一般手术都是会有后遗症的,建议可以注意观察,遵医嘱用药,一般此类疾病如果情况严重的话建议最好进行手术对症治疗,如果情况轻的话建议可以应用药物保守对症治疗

关于先天性心脏病 法洛四联症的我有先天性心脏病法洛四联症的,因为我妈妈怀我的时候感冒受感染得的,我先天性心脏病有两大类 先天性心脏病(简称先心病)可以分为青紫型先心病和非青紫型先心病两大类。 心脏位于胸腔的左侧。打个比方,心脏就像上下4间房间一样,楼上分为右心房、左心室 ,左右之间有隔开,心房与心室之间有瓣膜隔开。右房、右室接

法乐式四联症复杂先心病大夫您好 以下是在泰达心血管检查出来的结果 复杂先天性心血管畸形 房,这是一个复杂的先天性心脏畸形,能否手术及手术的风险性取决于很多因素,最主要的是肺动脉发育情况及左心室的发育情况如果没有右室流出道或肺动脉瓣的狭窄,是高压型的右室双出口,则手术的可能性比较小,因为肺动脉压力太高 (来永强大夫郑重提醒

先天性心脏病【法乐氏四联症】病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等): 我的儿子被查出是先天性可以根治,但是必须明确左右肺动脉发育情况,如果左右肺动脉发育欠佳,需要做两次手术。 (山西省儿童医院陈瑞大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

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法洛四联症常见并发症有哪些?医生:杨柳病情分析: 法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%,占紫绀型先心病的50%意见建议:手术是治疗法洛四联症的唯一方法。这是一种较严重的先天性心脏畸形,如不手术治疗自然死亡率很高